2月16日至4月24日期間，學校安排我到某主流社福機構進行實習，為期十星期，每週36小時。完成後，花了四年半時間修讀的社會工作副學士學位（兼讀制）課程亦隨之告一段落。

沒想過自己能夠過渡九七、跨越千禧，見證北京奧運……路，的而且確，是人走出來的。

實習機構安排我協助中心同事專責有關柏金遜症的工作，於是我開始閱 讀相關資料，參與病人活動，接觸一樣對我來說新鮮的事物。

從網上搜尋到《有關柏金遜症藥物的介紹》，節錄自李頌基醫生在《柏金遜症患者及照顧者手冊》內所發表的文章。世界真細小，Dr Patrick Lee是我的主診醫生，1996年1月我們認識。

從香港柏金遜症會出版之《柏之訊》2008年11月號（第33期）中看到《盧永年的抗病雋語》。跟愛滋病毒共生十四載的我，身同感受，特別有共鳴感。原來，在抗病的路途上，患者所病雖異，心得卻是雷同。

與愛滋病一樣，柏金遜症屬不治之症，只能透過各種方法來拖延病情，卻不能使情況好轉。柏金遜患者，機能衰退，愛滋病患者，免疫力下降，兩者死因都是併發症，其中肺炎是最普遍的。


憑意志不靠藥物

沒有藥物幫助下，柏金遜患者走路左搖右擺 、滿頭大汗、醜態百出，十步作一步走。盧永年道：「一定要在街上，在其他人目光下走路，我就是要借助別人奇怪的目光與指點來激勵我的鬥志，要自己走得好一點！」

這令我想起早兩天「柏友」們前來參加「柏金遜症手術知多Ｄ講座」的場面……

意志力，的確是我們面對惡疾的良方。


倔強性格幫一把

每次有學生或記者問我可有想過自殺時，我都會說道：「從沒有過輕生的念頭！」

與盧永年一樣，我「是個很執著的人，不容易聽別人意見，也不容易放棄，而且是『唔哀得』那種。大概正是因為倔強的性格與自尊心，使我（她）有對抗『不治之症』的意志。」


信念來自杏林子

不約而同，杏林子是我們的生命導師。還記得當年病榻中，有位院牧探送了一本《杏林子》給我。

盧永年說：「我不會覺得自己跟普通人有甚麼分別，杏林子說過，我們要愉快的生活才不會錯過生命中許 多的良辰美景、笑語歡聲。」

杏林子還說過：「從那一刻起，我應許 自己，絕不辜負生命，絕不讓它自我手中白白流失。不論未來的命運如何、遇福遇禍、或喜或憂，我都願意為它奮鬥，勇敢地活下去。」
不一樣的病症，一樣的抗病雋語。病友們，讓我們互相鼓勵與支持吧！


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